Merjenje nuhalne svetline
Merjenje nuhalne svetline z izračunom tveganja za kromosomske napake ploda (predvsem Downov sindrom) je presejalni test in ga opravljamo od 11. do 14. tedna nosečnosti z ultrazvokom.
Če je izračunano tveganje za kromosomsko napako na plodu 1 : 300 in večje, svetujemo kariotipizacijo ploda (horionsko biopsijo ali amniocentezo) s katero 100% potrdimo ali ovržemo sum na kromosomsko napako.
Pregled je za nosečnice mlajše od 35 let samoplačniški.
